Mujer, creación hermosa

Disparos de silencio - Nach

Serie de imágenes sobra la canción del nuevo disco de Nach que canta junto con Wöyza haciendo un tributo a varias personas que no se han callado cuando tenían que decir la verdad, a algunas de ellas costándoles la muerte.

Día Mundial del Síndrome de Down

MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN

El Día Mundial del Síndrome de Down nace con el objetivo de informar y concienciar a la sociedad sobre la trisomía 21. El síndrome de Down es una alteración cromosómica que afecta a la dotación genética de nuestras células, ocasionando normalmente que el gen 21 esté triplicado (y no solamente duplicado). Esta alteración lleva aparejada una discapacidad intelectual. En la actualidad hay más de 33.000 personas con síndrome de Down en nuestro país.

Todas estas personas merecen:

1. QUE SE RECONOZCAN SUS CAPACIDADES. Estas son muchas y muy variadas. Queremos que se reconozca que cada persona tiene unas capacidades distintas. El valor de estas capacidades es subjetivo, por lo tanto no se puede conferir mayor importancia a unas respecto a otras.
2. QUE SE DESARROLLE SU POTENCIAL. Es vital que se invierta en programas adaptados a las necesidades de las personas con síndrome de Down, que les permita acceder a las mayores y mejores oportunidades a ellos y a sus familias. La experiencia nos ha demostrado, que si confiamos en su potencial, los logros que alcanzan las personas con síndrome de Down siempre superan las mejores expectativas.
3. QUE NOS PLANTEEMOS Y LES PLANTEEMOS RETOS. Sólo si trabajamos con la mirada puesta en una meta, podremos saber en qué punto del camino nos encontramos. Se trata de apoyar esa andadura no de establecer limitaciones. En este sentido los apoyos naturales en el ámbito educativo y laboral, han conseguido grandes resultados en los últimos años. Hoy en día multitud de personas con síndrome de Down estudian, trabajan y viven en entornos normalizados.
4. QUE PUEDAN LLEGAR A TENER UNA VIDA AUTÓNOMA E INDEPENDIENTE. Proyectos como el de las Escuelas de Vida que desde DOWN ESPAÑA hemos puesto en marcha, nos animan a seguir trabajando en la línea de una mayor promoción de la autonomía personal de las personas con síndrome de Down. Estas experiencias comienzan a dar sus primeros frutos y son el horizonte de nuevas posibilidades de vida autónoma para las personas con síndrome de Down.
Este Día Mundial del Síndrome de Down quiere ser también un día de celebración de la vida de las personas con síndrome de Down.
Los que tenemos el orgullo de conocerles de cerca, sabemos de su valía, reconocemos sus capacidades, apoyamos su camino, les impulsamos hacia sus metas, confiamos en su potencial, y creemos en un futuro cada día mejor.

21 de marzo de 2012

DOWN ESPAÑA
UN PROFESOR CON SÍNDROME DE DOWN

Campaña publicitaria de Down España para el 21 de Marzo, Día Mundial del Síndrome de Down.

Introduciendo a la vida

Todos con LOLA

Me llamo LOLA y tengo 3 añitos. Sufro parálisis cerebral. Mi mamá  estaba embarazada de mí y de otra hermanita.

Ella falleció en la barriga de mamá durante la semana 27ª y yo, después de que mi mamá  y yo lucháramos mucho por vivir, nací un 2 de Diciembre del 2008. Estuve en la incubadora 24 días y allí sufrí mucho porque tenía muchos dolores.

Estando allí, con sólo unos días de vida,  me hicieron por primera vez una ecografía de cabeza en la cual me detectaron una leucomalacia preventricular.Cuando tenía 6 meses ingresé en el Materno  infantil por fiebres muy altas.

Me hicieron muchas pruebas  y todos los días me sacaban sangre y tenían que controlarme el amonio, ácido láctico y CPK que son unas enzimas. Todo ello podía afectar, aún más, a mi cerebro.

De hecho, tras este ingreso, mi diagnóstico médico se complicó.Los médicos nos dijeron que corría peligro si el amonio seguía subiendo ya que me podía dar una hiperamonemia y dañar mi cerebro. El resultado podría ser el mismo que el de mi hermanita.

Durante este ingreso, me hicieron, entre otras pruebas, una resonancia, en la cual me detectaron por primera vez todos los problemitas que tiene mi cerebro. Entre ellos, una atrofia cerebral hipoplasia del cuerpo calloso con ausencia del giro del cíngulo.

Debido a estos problemas, tengo un retraso psicomotor generalizado con tetraparesia espástica.

Como tengo estos problemitas, tengo que hacer muchas terapias y operaciones. Lo peor es que, en la Seguridad Social no me dan un tratamiento suficiente y la operación que necesito, es de pago al igual que los tratamientos.

Quería hacer tratamiento para mejorar mi calidad de vida, como poder sujetar la cabecita y poder desplazarme.

Uno de ellos, se llama Therasuit  y lo realizan en la Fundación NIPACE en Guadalajara. Es un tratamiento intensivo de un mes y después, tengo que operarme de la espasticidad que tengo en todo mi cuerpo.

Me gustaría hacer todo esto para ponerme mejor y poder tener un poco de autonomía y poder jugar, que aún no sé lo que es eso. A pesar de todo esto, yo sonrío todos los días porque soy una niña con mucha fuerza.

Luché por sobrevivir desde que estaba en la barriga de mi mamá y ahora, no les puedo defraudar, y seguiré luchando.

Pero el problema, es que esos tratamientos son muy caros y por eso, necesito vuestra colaboración.

Mi familia y miles de amigos y amigas en Galicia y en la zona de Bilbao me estan ayudando con la recogida de tapones de plástico, pero como aun estamos a la espera de que alguna empresa nos transporte los tapones hasta Bilbao que es donde esta la fabrica. Tenemos personas que también nos está apoyando taponeando en Cartagena, Alicante y Valladolid pero necesitamos medios para transportalos hasta la fabrica de Bilbao. La cosa va despacito y el tiempo apremia.

Además de los tapones y lo que os contaré de internet, hace poco en el barrio bilbaíno de Atxuri organizaron un mercadillo a mi favor, me hacen felices estas iniciativas.

MUCHAS GRACIAS POR HACERME TAN FELIZ!!!!!

PÁGINA WEB "TODOS CON LOLA"

TWITTER "TODOS CON LOLA"

                             PUNTOS DE RECOGIDA EN A CORUÑA

* IES Afonso X "O Sabio" (Cambre) La caja para la recogida de los tapones está en conserjería.
* CPI Vicente Otero Valcárcel (Carral) La caja para la recogida de los tapones está en conserjería.
*Solhouse C/ Otero Pedraio nº 3 Bajo    * Deportivo de La Coruña              

* Centro terapeutico Mais Saúde            * Everyday escuela de  Inglés

* Peluqueria Izanami                                * Decoraciones Mohever                                   

* Bar Louro                                                 * El Pantalán

* Eroski de Sada                                         * Colegio Portofaro                           

* El Campus de Ourense                           * El Armario de Erea

* Materno Infantil (Hospital)                  * Juan Canalejo (Hospital)

* Peluquería Verónica Paz                       * Cerveceria Nós

Una cancion compuesta para LOLA, una niñita de tan solo 3 añitos la cual padece paralisis cerebral y necesita la ayuda de todos nosotros.

El buen samaritano

Un buen samaritano, dos hospitales, tres pacientes pendientes de un trasplante de riñón y las esposas de dos de ellos. Estos ingredientes han dado como resultado el primer trasplante de riñón en cadena que se hace en España y el primero de cualquier tipo en el que se ha utilizado un órgano de un donante altruista. El proceso, realizado el 6 de abril, lo inició un hombre, un sacerdote, al que se le extrajo un riñón en la Fundación Puigvert. En el mismo centro se implantó ese órgano a otro hombre.

"Dando, doy más de lo que recibo", dice el buen samaritano en una grabación difundida por el Ministerio de Sanidad. "Ahora me siento más ligero". El sacerdote, que estuvo preso - "por razones administrativas, que no delictivas"- en Latinoamérica, oyó allí hablar del tráfico de órganos, lo que le empujó a tomar la decisión de ofrecerse como donante.

Si quieres ver el vídeo del buen samaritano  PINCHA AQUÍ.

Historia de Ana

Hola. Me llamo Ana, tengo 17 años y acaba de cambiarme la vida.

Hace unos meses mi chico y yo tuvimos relaciones sexuales y me quedé embarazada. Él huyó a Sudamérica, de dónde somos los dos. He pasado 4 meses intentando ocultar el embarazo a mis padres pero ha llegado el momento en el que ha sido imposible hacerlo.

Mi padre se puso hecho una furia, gritó, insultó y volvió a gritar. Ha decidido que tengo que abortar, pero yo quiero tener este hijo.

Mi hermano pequeño me apoya, dice que abortar es matar a otro ser humano y que correría peligro mi vida y la del pequeño que llevo en mi vientre. Parece mentira que sólo tenga 11 años. Apoyarme le ha traído unas consecuencias que no esperaba: mi padre ha decidido llevarle con él a mi país, pero él no quiere. Mi madre no dice nada claro, no sé qué piensa. Lo único que ha expresado es que si mi hermano no se va a mi país le dejará interno en algún lugar.

Parece mentira pero no entiendo nada, en España una chica de 16 años puede abortar sin el consentimiento ni conocimiento de sus padres, o eso he oído en la tele. Pero una chica de casi 18 no puede tener el niño si su padre no se lo permite. Defienden los derechos de las jóvenes que quieren abortar pero ¿y los de las que no queremos?

No es justo, yo quiero tener ese bebé y me da miedo que al final tenga que hacer lo que dice mi padre.

Es un tú en ti ::>)

Campaña de la CEE en favor de la vida http://www.esuntuenti.com/ ::>)
Es un tú quien está en ti. Un tú distinto de ti, pero que depende de ti para su desarrollo. Un tú único e irrepetible. Un ser humano con genoma propio desde el primer momento, cuyo corazón ya late 65 veces por minuto en la semana 4, cuyo cerebro comienza a formarse en la semana 5, cuyos ojos se atisban ya en la semana 8 y que empieza a tener pelo en la semana 14. Su vida está en tus manos.